Herkunftsort:
China
Markenname:
Golead
Zertifizierung:
CE, ISO13485
Modellnummer:
DQG-G4100-A120 (2)
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90 Grad Rf-Sog-Coblations-Stab für Orthopädie-Behandlung
Überblick
Ein 90 Grad Rf-Sog-Coblations-Stab wird für minimal Invasionsverfahren wie Synovialmembrandebridement und -ausrottung in den Knie- und Schultergelenken benutzt. Der Stab verwendet Hochfrequenzenergie, um Gewebe bei der Minderung des Schadens des umgebenden gesunden Gewebes zu entfernen und zu entfernen. Die Saugkomponente des Stabs hilft, das entfernte Gewebe und die Flüssigkeit vom chirurgischen Standort zu entfernen, stellt bessere Sichtbarmachung bereit und verringert das Komplikationsrisiko wie Infektion.
Die Synovialmembran ist eine Dünnschicht des Gewebes, das die Gelenke zeichnet und Gelenkflüssigkeit produziert, die Hilfen das Gelenk während der Bewegung schmieren und polstern. Jedoch in einigen Fällen kann die Synovialmembran entflammt oder beschädigt werden und zu die Schmerz, Schwellen und Steifheit führen. Synovialmembrandebridement und -ausrottung sind möglicherweise notwendig, um schädigendes oder krankes Gewebe zu entfernen und gemeinsame Funktion zu verbessern.
Während des Verfahrens fügt der Chirurg den Stab durch einen kleinen Schnitt in das Gelenk ein und benutzt ihn, um das schädigende Gewebe bei der Minderung des Schadens des umgebenden gesunden Gewebes zu entfernen. Die Saugkomponente des Stabs hilft, das entfernte Gewebe und die Flüssigkeit vom chirurgischen Standort zu entfernen, stellt bessere Sichtbarmachung bereit und verringert das Komplikationsrisiko wie Infektion.
Gesamt-, ist der 90 Grad Rf-Sog-Coblations-Stab ein nützliches Werkzeug für eingreifende gemeinsame Operationen minimal durchführen und lässt genauen Gewebeabbau und verbesserte geduldige Ergebnisse zu.
Spezifikation
Modell |
DQG-G4100-A120 (2) |
Länge |
130mm |
Durchmesser |
3.8mm |
Winkel |
90° Spitze |
Arbeitsgrad |
40-70 Grad |
Anwendungen
Synovialmembrandebridement und -ausrottung für Knie und Schulter
Vorkehrungen für den Gebrauch Plasma coblation Stabs im Verbindung mit Plasmakonsole:
(a) überprüfen die Verfallsdatums- und Paketintegrität des Wegwerf-coblation Stabs vor Gebrauch.
(b), sollte der Patient nicht in Kontakt mit den Metallkomponenten der geerdeten Ausrüstung kommen, und der Gebrauch der antistatischen Platten wird empfohlen.
(c), sollte das Wegwerf-coblation Stabskabel weg von Patienten und anderen Führungen gehalten werden, und vorübergehend unbenutzte Sonden sollten weg von Patienten gespeichert werden.
(d), wenn der Ertrag erheblich verringert wird, oder die Ausrüstung normalerweise arbeiten nicht kann, zeigt möglicherweise sie schlechten Sondenkontakt oder -missbräuchliche Verwendung an.
(e), vor der Anwendung der chirurgischen Systemanlagen des Plasmas sollten brennbare Reinigungsmittel und Lösungsmittel verdunstet werden, und brennbare Flüssigkeiten sollten von des dem Körper und vom Hohlraum Patienten abgewischt werden.
(f), Hochfrequenzstrom behindert Herzschrittmacher, also sollte die TTY-Schnittstelle nicht durch das aktive verpflanzbare Gerät überschreiten.
(g), wann, den Wegwerf-coblation Stab installierend und auf der Ausrüstung antreibend, vermeiden Sie Kontakt zwischen der Elektrode und der Metalleinschließung, und halten Sie physiologisches Überwachungsgerät weg von der Sonde so viel wie möglich.
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